Osteodystrophy di giliyên satin de

Berazên Satin xwedan faktorek paşveçûn e ku ronahiyek berbiçav dide cilê. Porê satin bi bejna xwe ji gelemperî ziravtir e. Ev beraz di sala 1986an de ji Amerîkayê hatin û ji ber hezkirina cîhanê di hemû cinsan de ji bo tevnûrên kincê têne çandin. 

Mixabin, di dehsalên dawî de, giltên sateen ji ber zêdebûna bûyera osteodystrophy ya fibrous ketine ber lêpirsînê. 

Osteodîstrofiya fibrous nexweşiyek bêderman a metabolîzma tevna hestî ye. Ji ber kêmbûna mîqdara kalsiyûmê di xwînê de (xwezaya nenas), hestiyên tevaya îskeletê dihele û diherike. 

Osteodîstrofiya fibrous di berazên guinea de kêm tê fêm kirin. Bijîjkên ji welatên cihê hewl didin ku sedemên nexweşiyê di giltên satin de nas bikin.

Ji bo lêkolîna vê diyardeyê, têgîna "sendroma beraz guinea satin" (SGPS) hate pêşniyar kirin, ji ber ku li gorî zanyaran, ji sedî 38% ji berazên gîneya satin bi vê sendromê dikişînin.

Sendroma Satin Guinea Pig (SGPS) di heywanên ciwan de pirtir e û dikare wekî:

• anomaliyên diranan,
• deformasyonên hestî,
• osteopenîkasyon,
• şikestinên patholojîkî,
• zêdebûna alkaline phosphatase,
• hîpokalsemiya sivik heta navîn,
• normo- û hyperphosphatemia,
• giraniya kêm
• astengiyên motorê.

Ji ber ku bi xaçengan (satin + hiriyê normal: beraz hilgirê faktorê ne, lê ew ji derve xuya nake), bûyerên nexweşiyê piştrast nebûn, sedem wekî genetîkî tête hesibandin, ji ber ku nexweşî tenê bi genek saten a paqij pêk tê. . Lêkolîn ji ber kêmbûna fonê ji bo testên DNA'yê tê paşxistin. Di berazên nexweş ên lêkolînkirî de, kêmbûna vîtamîn û mîneralên di xwarinê de bi tevahî tê derxistin. Zêdekirina xwarinê bi mîneralan ne dikare pêşî li nexweşiyê bigire û ne jî rawestîne.

Nexweşî bi kêmbûna kîloyan (hêdî û domdar) dest pê dike, tevî ku heywan di destpêkê de normal dixwin. Dûv re pirsgirêkên xwarinê dest pê dikin (zehmetiyên xwarkirinê, heya ku xwarin bi tevahî ne mumkun be) û zehmetiyên livînan (li şûna bazdanê direve, paşê bi tevahî radizê), nîşanan di berazên cûda de diguhere (pêşîn pirsgirêkên xwarinê û piştre bi livînan û berevajî). Dibe ku di heman demê de dest pê bike. Ger nîşanan xuya bibin, ji bo tespîtkirina rontgenê têne girtin. 

Testên xwînê nebawer in. Di osteodystrophy de, naveroka kalsiyûmê kêm dibe û naveroka fosfatê zêde dibe, lê ev li gorî parêzê diguhere. 

Vedîtinên klînîkî yên herî girîng ên di osteodystrophy de di berazên guinea de ev in:

• demineralîzasyona hestî,
• asta bilind ya hormona parathyroid (PTH)
• normofosfatemia,
• kalsiyûma îyonîzekirî ya normal
• tîroxina tevahî kêm (T4) bi fonksiyona gurçikê ya normal.

Heywanên nexweş ji bo ku mexdûr nebin, ji bo otozaniyê tê pêşniyar kirin.